Quercetin und Dihydroquercetin

Dihydroquercetin (Taxifolin) ist ein starkes Flavonoid, das in Zwiebeln, der Rinde der französischen Tamariske, Mariendistel und Tamarindensamen vorkommt. Viele Übersichtsarbeiten konzentrieren sich auf das therapeutische Potenzial von Dihydroquercetin bei schwerwiegenden Erkrankungen wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Lebererkrankungen, indem sie die vorgeschlagenen Wirkmechanismen untersuchen, darunter die Aktivierung der antioxidativen Antwort und der Phase-II-Detoxifikationsenzyme sowie die Hemmung von Cytochrom P450 und Fettsäuresynthase bei der Karzinogenese. Ebenfalls untersucht werden TNF-alpha- und NF-ĸB-abhängige Transkription bei Hepatitis-C-Infektionen, die Wirkung der Neutralisierung reaktiver Stickstoffspezies aus der Myeloperoxidase sowie die daraus resultierenden Effekte auf die Cholesterinbiosynthese, ebenso wie Auswirkungen auf apob/apoA-I, HMG-CoA-Reduktase und Apoptose. Darüber hinaus werden die Stereochemie und die prooxidativen Effekte von Dihydroquercetin diskutiert. Obwohl sich der Großteil der bisherigen Forschung zu Dihydroquercetin auf die Identifizierung molekularer Zielstrukturen in vitro konzentriert hat, gibt es Übersichtsarbeiten, die die Erkenntnisse über die Wirksamkeit und Wirkungsweise von Dihydroquercetin zusammenfassen und auf ein therapeutisches Potenzial flavonoider Antioxidantien hinweisen.

Taxifolin (Dihydroquercetin) hat vielversprechende pharmakologische Aktivitäten bei der Behandlung von Entzündungen, Tumoren, mikrobiellen Infektionen, oxidativem Stress sowie Herz-Kreislauf- und Lebererkrankungen gezeigt. Die krebshemmende Aktivität war stärker ausgeprägt als andere Aktivitäten, die in verschiedenen In-vitro- und In-vivo-Modellen untersucht wurden.

Dihydroquercetin und Lebererkrankungen: Die Untersuchung der therapeutischen Eigenschaften von Dihydroquercetin bei hepatologischen Erkrankungen ist einerseits wahrscheinlich die naheliegendste, andererseits aber auch eine der am wenigsten erforschten Anwendungen. Dihydroquercetin ist das einzige Flavonoid, das im zugelassenen hepatoprotektiven Arzneimittel Silymarin (Legalon®) enthalten ist, das zur Behandlung toxischer Leberschäden sowie als unterstützende Therapie bei chronisch entzündlichen Lebererkrankungen und Leberzirrhose eingesetzt wird.

Dihydroquercetin bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Wie auch bei Krebserkrankungen ist die Synthese langkettiger Fettsäuren entscheidend für die Aufrechterhaltung eines funktionierenden Herz-Kreislauf-Systems durch Membranreparatur und Energieproduktion. Einer der wichtigsten Risikofaktoren für die Entwicklung koronarer Herzkrankheiten ist ein erhöhter Spiegel von LDL-Cholesterin (Low-Density-Lipoprotein). Dieses spielt eine Schlüsselrolle bei der Entstehung von Atherosklerose, und Dihydroquercetin reduziert die Aktivität eines Enzyms, das für die Synthese von LDL-Cholesterin wichtig ist.

Dihydroquercetin – molekulare Zielstrukturen für die Krebstherapie: Die größte Anzahl wissenschaftlicher Veröffentlichungen zu Dihydroquercetin in den letzten Jahren bezieht sich auf seine Wirkung auf Krebszellmodelle sowie auf die Prävention arzneimittelbedingter Toxizität. Proliferative Zellveränderungen, Differenzierung, Apoptose sowie veränderte Expression von Transkriptionsfaktoren und Proteinen, die für die Regulation des Zellzyklus wichtig sind, führen zur Entwicklung abnormaler Zellen. Daher wird Dihydroquercetin nach aktuellem Forschungsstand aufgrund seines bekannten Wirkmechanismus auf Krebszellen als ergänzende Supplementierung bei Krebspatienten empfohlen.

Verwendung von Dihydroquercetin bei der Behandlung von COVID-19-Infektionen: Dihydroquercetin (DHQ) ist ein Bioflavonoid mit hoher antioxidativer, kapillarschützender und entzündungshemmender Aktivität. DHQ wurde bereits zuvor zur Behandlung von Infektionen mit dem Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) eingesetzt und wird derzeit als potenzieller Regulator von oxidativem Stress im Rahmen einer multifunktionalen Therapie gegen COVID-19 betrachtet.